Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР — Клиника № 1 – прайс-лист

Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)* 

Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)* 

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2—4 точки) 

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3—8 точек)* 

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)* 

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)* 

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, 

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * 

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* 

Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21A2—2 показателя) 

Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3—10 точек)* 

Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187 С>G (H63D) HFE: 845 G>A (C282Y) 

Определение SNP в гене IL 28B человека* rs 12979860 °C>T rs 8099917 T>G 

Пакет «ОК!»* F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A